临床微生物学

 

科玛嘉KPC培养基


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包装/菌落外观
  

 
用于检测革兰氏阴性菌 对大多数碳青霉烯抗生素具有较低的易感性 。

微生物的典型特征

大肠杆菌碳青霉烯类 → 暗粉红色到红色
克雷伯菌属,肠杆菌属,枸橼酸杆菌碳青霉烯制剂抵抗 →金属蓝
假单胞菌碳青霉烯抵抗→奶油色,半透明
其他细菌→通常受抑制

订购参考 

参考以下说明联系您当地经销商: 
产品=科玛嘉基粉 +科玛嘉KPC补充物

5000ml.............. KPRT2
(基粉参考:RT412+补充物参考:KP102)
25L.............. KPRT3-25
(基粉参考:RT413-25+补充物参考:KP103-25)
要下载的证书时,请注明您的批号:
 
 
 

培养基性能

  1. 革兰氏阴性细菌的检测:细菌对碳青霉烯族抗生素呈现低敏感性。
  2. NDM-1的检测:最近报道的这种新的耐药基因,具有破坏碳青霉烯类抗生素的能力。细菌的这种抗药性的结构(a metallo -betalactmase)用科玛嘉可以很容易地筛选出 。
  3. 菌种鉴定:感谢科玛嘉鉴定培养基。
  4. 节省时间和工作量:不需要选择性预富集培养基。使直接接种样品成为可能。
  5. 只需要18-24小时的培育。
  6. 唯一市售的对碳青霉烯类具有低敏感性的细菌检测培养基 。
  7. 灵活性:科玛嘉KPC补充物约有2年的保质期。这允许灵活的使用 ,无论是在疫情中对患者的筛查还是对培养基的随机检测。

 

培养基说明

 
 
使用干粉比使用制成的平皿更灵活:可以使用整包,或者需要制备少量平皿时, 则仅需使用整包的一部分。若控制在适当的储存温度则可以拥有两年保质期。这种灵活性可以避免因未使用的平皿过期而导致的浪费。
    CE标志的产品.
在美国:仅用于研究

有关培养基的完整信息请参考我们的布告和材料安全数据表
CHROMagar™, Rambach™, AquaCHROM™是由RAMBACH博士创建的商标。
最后更新: 19-6-2012

专注于KPC耐药性

KPC碳青霉烯酶是一种酶类,首先在在肺炎克雷伯菌菌株发现(因此得名)
但是,它可以由其它生物体包括沙雷氏菌属,肠杆菌属,大肠杆菌,弗氏柠檬酸杆菌和沙门氏菌产生。


KPC耐药性的流行病学问题


碳青霉烯类抗生素是治疗许多严重的革兰阴性菌感染的最后手段。然而, 这些酶的产物会导致对青霉素,头孢菌素(例如,头孢吡肟,头孢三嗪) ,碳青霉烯类(例如,美罗培南,厄他培南)和氨曲南的耐受性,从而使这些病原体拥有真正的多重耐药性,使得对他们的治疗非常具有挑战性。

《产KPC菌已被证明拥有非凡在不同设施,州际和国内传播能力》 疾病预防控制中心 2008-R-24.
因此,为了限制这些严重的病原体,快速检测以及随后实施适当的感染传播的控制方法是非常重要的的。
 

Evaluation of three selective chromogenic media, CHROMagar ESBL, CHROMagar CTX-M and CHROMagar KPC, for the detection of Klebsiella pneumoniae producing OXA-48 carbapenemase

2013

Michael Hornsey, Lynette Phee, Neil Woodford, Jane Turton, Daniele Meunier,Claire Thomas, David W Wareham
PUBLICATION

Laboratory Response to a KPC Outbreak at the NIH Clinical Center

2012

Anna Lau1*, Stella Antonara1, Frida Stock1, Tara Palmore2, Adrian Zelazny1 1Microbiology Service, Department of Laboratory Medicine;2Hospital Epidemiology Service, Clinical Center, Na@onal Ins@tutes of Health, Bethesda, MD, US Control number: #3618
PUBLICATION

Evaluation of CHROMagar KPC for the detection of carbapenemase-producing Enterobacteriaceae in rectal surveillance cultures.

2011

Panagea T. et al International Journal of Antimicrobial Agents (2010), doi : 10.1016/j.ijantimicag.2010.10.010
PUBLICATION